Resumen

Se reporta el caso de un rabdomioma cardiaco congénito múltiple biventricular, diagnosticado a un feto in utero, mediante ultrasonido prenatal en una mujer de veinte años con un embarazo de 22 semanas. El seguimiento por ecografía fetal permitió la valoración del caso, procediéndose a la interrupción de la gestación y confirmación del diagnóstico. El estudio de la madre en la Consulta de Genética concluyó que era portadora de esclerosis tuberosa.

Palabras clave: Rabdomioma congénito enfermedades fetales esclerosis tuberosa ultrasonografía prenatal aborto inducido neoplasmas cardiacos ultrasonografía.

2003-01-24   |   2,717 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.1. Enero-Marzo 2001 Pags. 52-55. Rev Cubana Cardiol 2001; 15(1)