Resumen

La narcolepsia es un desorden del sueño caracterizada por periodos diurnos prolongados de letargia, cataplejía, alucinaciones hipnagógicas y presencia prematura de movimientos oculares rápidos (MOR). Actualmente se ha definido como una enfermedad neurodegenerativa debido a una pérdida masiva de neuronas específicas en el cerebro. Estas neuronas contienen los neuropéptidos hipocretina 1 y 2, también conocida como orexina 1 y 2. La cuantificación de hipocretina 1 en líquido cerebroespinal es diagnóstica para la narcolepsia primaria. La causa de la pérdida neuronal pudiera ser de origen autoinmune, debido a que la mayoría de los pacientes presentan el alelo HLA DQB1*0602 que predispone a los pacientes a éste desorden. El descubrimiento de la deficiencia de hipocretina está redefiniendo la entidad clínica de la narcolepsia y encausado procedimientos diagnósticos novedosos. Este artículo revisa el estado actual del conocimiento de la narcolepsia y discute las implicaciones del descubrimiento del sistema de la hipocretina.

Palabras clave: Narcolepsia hipocretina/orexina sueño cataplejía.

2011-01-31   |   1,034 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.4. Octubre-Diciembre 2010 Pags. 32-40 Rev Med UAS 2010; 1(4)