Resumen

Se realizó el estudio de estabilidad acelerada de tabletas de levodopa-carbidopa (250-25 mg) con el empleo de un método de cromatografía líquida de alta resolución y se comprobó su especificidad para estos fines. Se analizó la influencia de medios degradantes artificiales sobre los productos activos, además del efecto de la humedad sobre la estabilidad del producto, colocándolo en hidrostatos con humedades controladas. Este medicamento, producción nacional, cumplió con las especificaciones de calidad descritas en la USP 23 y mostró una alta estabilidad térmica.

Palabras clave: Estabilidad de medicamentos comprimidos normas cromatografía líquida de alta presión métodos levodopa uso terapéutico carbidopa uso terapéutico quimioterapia combinada tecnología farmacéutica calidad de los medicamentos.

2003-01-24   |   1,698 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.2. Mayo-Agosto 2001 Pags. 91-94. Rev Cubana Farm 2001; 35(2)