Sobre el retiro de la sibutramina en el Perú

Autor: Dongo Víctor

Resumen

Sr. Editor. Es grato dirigirnos a usted con la finalidad de informarle que con sorpresa hemos leído en el último número publicado de la Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, una carta al editor dirigida por los médicos endocrinólogos: Miguel E. Pinto y Herald A. Manrique, en referencia a la alerta DIGEMID Nº 09-2010, publicada el 17 de marzo del presente año. La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID), es la autoridad de los productos farmacéuticos en el país y le mencionamos que la suspensión, cancelación o modificaciones los insertos de los productos farmacéuticos registrados en nuestro país se realiza mediante un proceso de manejo y gestión de riesgos, y la toma de decisiones se basa en un informe técnico realizado por profesionales de la salud, en el cual se analizan las decisiones adoptadas por otras agencias de alta vigilancia sanitaria, revisión de publicaciones científicas y en el beneficio/riesgo de nuestra población. En base a ello se tomó la decisión de suspender la comercialización de todos los productos que contienen el principio activo sibutramina.

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2011-02-03   |   580 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.4. Octubre-Diciembre 2010 Pags. 649-650 Rev Peru Med Exp Salud Publica 2010; 27(4)