Resumen

El osteoma coroideo es un tumor intraocular benigno, raro, compuesto de hueso calcificado maduro y típicamente encontrado en mujeres adultas jóvenes. Es de origen coristomatoso. La complicación más frecuente es la neovascularización coroidea. Se ha estudiado el papel de factores hormonales y metabólicos en su etiología. El tratamiento se basa en la observación en aquellos casos asintomáticos sin compromiso visual. Las opciones terapéuticas actuales incluyen fotocoagulación láser, terapia fotodinámica y agentes antiangiogénicos. El síndrome de Crouzon es una anomalía rara, hereditaria, con carácter autosómico dominante, causado por cierre prematuro de las suturas craneales (craneosinostosis). La histiocitosis de células de Langerhans abarca un espectro de trastornos no neoplásicos con manifestaciones variables. No se conoce la existencia de una asociación entre estas patologías. Presentamos el caso de un paciente con síndrome de Crouzon, con antecedentes de histiocitosis de células de Langerhans y osteoma coroideo. Es de hacer notar la presentación poco frecuente del osteoma coroideo en un paciente masculino de nueve años de edad.

Palabras clave: Osteoma coroideo síndrome de Crouzon histiocitosis de células de Langerhans México.

2011-02-03   |   1,032 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 84 Núm.4. Octubre-Diciembre 2010 Pags. 239-243 Rev Mex Oftalmol 2010; 84(4)