Resumen

La homocisteína es un aminoácido que contiene un grupo tiol, que resulta de la desmetilación de la metionina. Su concentración normal en plasma es de alrededor de 10 nmol/mL, pero puede alcanzar niveles tan altos como 200 nmol-mL en casos de homocisteinuria. En los últimos años se han incrementado los estudios referentes a que la hiperhomocisteinemia juega un papel importante como factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades vasculares. Este artículo aborda una panorámica amplia acerca del metabolismo de la homocisteína, los métodos de medición de la homocisteína en plasma y algunas recomendaciones, factores genéticos y nutricionales que producen la hiperhomocisteinemia como son la participación de algunas mutaciones en las enzimas metilentetrahidrofolatorreductasa y la cistationina-b-sintasa y la participación que tiene la ingesta inadecuada de ciertos nutrientes como el ácido fólico o las vitaminas B12 y B6. También se hace referencia a algunos estudios epidemiológicos que apoyan el papel de la homocisteína en el daño vascular y a algunos otros que lo contradicen, se mencionan los probables mecanismos de daño celular de la homocisteína tales como el estrés oxidativo provocado por la generación de radicales libres, el papel del óxido nítrico en el daño celular provocado por la homocisteína y los mecanismos de excitotoxicidad provocada por la activación de receptores glutamatérgicos tipo NMDA en presencia de este aminoácido.

Palabras clave: Homocisteina enfermedad vascular ácido fólico estrés oxidativo

2002-11-21   |   1,575 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.1. Enero-Marzo 2002 Pags. 43-50. Arch Neurocien Mex 2002; 7(1)