Resumen

Introducción: El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en la infancia; invasión tumoral y metástasis son las causas de la mortalidad. En esta investigación se determinan características clínicas, sitios de metástasis y riesgo relativo para la aparición de metástasis en pacientes con retinoblastoma. Métodos: Estudio descriptivo, observacional, retrospectivo y transversal de 86 pacientes con retinoblastoma. Resultados: edad media de diagnóstico 24.5 meses; 51.2% del sexo femenino; 75.6% con presentación unilateral y 24.4% bilateral, dos de éstos con retinoblastoma trilateral. La manifestación más frecuente fue leucocoria. Metástasis en 18 pacientes (20%), principalmente a sistema nervioso central y hueso; riesgo relativo para metástasis de 3.50para pacientes con invasión a coroides, 6.25 para invasión a nervio óptico con borde con tumor, 3.75 para invasión a coroides y nervio óptico con borde libre y 5.62 para invasión a coroides y nervio óptico con borde quirúrgico con tumor. Conclusiones: Tener invasión a coroides o borde quirúrgico con tumor presentó mayor riesgo relativo para el desarrollo de metástasis, siendo los sitios más afectados el sistema nervioso central y el hueso.

Palabras clave: Retinoblastoma metástasis de la neoplasia.

2011-02-11   |   913 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 47 Núm.2. Marzo-Abril 2009 Pags. 151-156 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2009; 47(2)