Resumen

Se realiza una amplia actualización sobre cordomas vertebrales. El trabajo abarca: embriología, aspectos clínicos, estudios imagenológicos, anatomía patológica, tratamiento y casos clínicos interesantes. Se plantea que los cordomas son tumores malignos que se originan de restos de la notocorda, localizados a cualquier nivel de la columna vertebral. La evolución es lenta con episodios repetidos de recidiva local y el síntoma principal es el dolor. Las recidivas pueden desarrollarse hasta 10 años después del tratamiento inicial. En la radiografía simple predomina la destrucción ósea e histológicamente son características las células fisalíferas. Se defiende que el tratamiento ideal es la excéresis quirúrgica total; sugiriéndose sospechar la posibilidad de un cordoma ante todo paciente con síntomas de compresión medular y que presente en las imágenes radiológicas signos de destrucción ósea de etiología no precisada.

Palabras clave: Células fisalíferas cordomas vertebrales notocorda tumores sacrococcígeos.

2002-11-22   |   1,171 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.1. Enero-Marzo 2001 Pags. 20-27. Arch Neurocien Mex 2001; 6(1)