Fragmento

1. Introducción a Trofile^™ y Tropismo 1.1 La entrada del VIH es mediada por receptores de quimiocinas. Para el VIH, el primer paso en su ciclo de replicación es escoger e infectar una célula huésped, el linfocito CD4+. Para esto utiliza una red compleja de interacciones entre sus proteínas virales desplegadas en su envoltura viral y los receptores sobre la superficie de las células CD4+. La envoltura viral está compuesta de dos glicoproteínas, llamadas gp41 y gp120. Se ha propuesto que la entrada viral ocurre de la siguiente forma: La gp120 tiene una afinidad por el receptor CD4, el cual es expresado sobre la superficie de un subtipo de células T (linfocitos T cooperadores). La unión de gp120 con el receptor CD4 causa distintos cambios en la forma de la proteína gp120. Este cambio conformacional en la estructura proteica, revela un sitio de unión, previamente oculto, para un co-receptor de quimiocinas (ya sea el CCR5 o el CXCR4) presente en la superficie de la célula blanco. Una vez que ocurre la unión de gp120 a el co-receptor, hay un nuevo cambio conformacional, pero ahora en la proteína gp41, lo que permite que a partir de esta proteína, se inserte un péptido (llamado de fusión) a la membrana de la célula huésped. La introducción del péptido de fusión permite un acercamiento entre el virus y la superficie de célula CD4+, lo suficiente para permitir que la envoltura viral y la membrana celular se fusionen. Una vez que esto pasa, el núcleo viral puede entrar a la célula CD4+ y la infección inicia.

Palabras clave:

2011-02-25   |   1,281 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Enero-Marzo 2011 Pags. 22-30 PACAL MEDLAB 2011; 3(1)