Fragmento

Introducción La era de la terapia biológica se inició en 1998 cuando la Food and Drug Administration (FDA) aprobó el uso del primer agente biológico (infliximab), un anticuerpo monoclonal dirigido contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) y, con posterioridad, para la colitis ulcerativa crónica idiopática (CUCI) en 2006. Hasta la fecha se han aprobado otros dos agentes dirigidos en contra del TNF-α, el adalimumab y el certolizumab pegol; y otro más dirigido contra las moléculas de adhesión celular, el natalizumab para pacientes con EC. Casi toda la evidencia clínica de la utilidad de los agentes biológicos se enfoca en aquéllos dirigidos contra el TNF-α. A este respecto, se han desarrollado tres diferentes tipo de anticuerpos cuya diferencia radica de forma primordial en el porcentaje de composición de origen humano que fluctúa entre 75% y 100%, así como la vía de administración.

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2011-03-08   |   630 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 75 Núm.1. Agosto 2010 Pags. 149-151. Rev Gastroenterol Mex 2010; 75(Supl. 1)