Fragmento

En general, todos los antimicrobianos que inhiben la síntesis de este compuesto parietal son bactericidas y ejercen su acción en los momentos en que se está formando una mayor cantidad de mureína, en fase de crecimiento exponencial. Antimicrobianos betalactámicos Constituyen una familia muy amplia de inhibidores de la síntesis de la mureína o peptidoglucano que, según el fármaco concreto, pueden ser de corto, mediano o amplio espectro. Actúan en la última etapa de la síntesis al presentar similitud estereoquímica con el dipéptido terminal D-alanina-D-alanina. Así compiten por el sustrato natural de las PBP, de forma especial con las que tienen actividad transpeptidasa, y en menor grado con las de actividad carboxipeptidasa. Al fijarse estas enzimas a los betalactámicos, los complejos PBP-antimicrobianos se hacen inactivos, no se forman los peutnes intercatenarios entre pentapéptidos, no se elimina la última D-alanina y se detiene la síntesis de la mureína (efecto bacteriostático). La lisis bacteriana se produce por la actuación de los sistemas autolíticos al romperse el equilibrio síntesis-autolisis. Para que los betalactámicos alcancen la PBP, situadas en la cara externa de la membrana citoplásmica, deben atravesar la mureína en las bacterias grampositivas y además la membrana experna de las gramnegativas.

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2011-03-11   |   6,717 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 3 Núm.27. Octubre 2006 Pags. Odont Moder 2006; 3(27)