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La clasificación ATC es un sistema europeo de codificación de sustancias farmacéuticas y medicamentos en cinco niveles basado sobre el sistema u órgano efectos y al efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química. Por tanto, a cada producto le corresponde un código, el cual se especifica en la ficha técnica, que resume sus características. En el simposio The Consumption of Drugs, celebrado en la ciudad de Oslo, Noruega, por primera vez se percibió la necesidad de establecer un sistema de clasificación internacional que pudiera utilizarse en los estudios sobre el uso de medicamentos, motivo por el cual se formó el Grupo DURG (Drug Utilization Research Group), cuya tarea principal consistió en formular métodos de aplicación para dicho efecto. Con estos antecedentes, investigadores noruegos, en estrecha colaboración con el Norwegian Medicinal Depot (NMD), modificaron y ampliaron el AC System forjado por la European Pharmaceutical Market Research Association y el Pharmaceutical Bisuness Intelligence and Research Group, del cual derivaba también la clasificación de medicamentos, concibiendo así el sistema ATC (Anatomical Therapeutic Chemical classification), de clasificación anatómica, terapéutica y química. En paralelo, y a fin de valorar el uso de un determinado fármaco, surgió la necesidad de formular una unidad técnica de medida, la Defined Daily Dose (DDD): dosis daría de mantenimiento terapéutico promedio de una sustancia con acción farmacológica, para obtener su indicación principal en pacientes adultos, la cual no necesariamente refleja la dosis que se recomienda o prescribe. Al contrario, suele diferir de ella, puesto que se basa tanto sobre factores individuales (edad, peso) como farmacocinéticos.

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2011-03-11   |   3,006 visitas   |   14 valoraciones

Vol. 3 Núm.27. Octubre 2006 Pags. Odont Moder 2006; 3(27)