Patología de los factores de coagulación

Tercera y última parte 

Autor: Palizado G Víctor Manuel

Fragmento

Consiste en una serie de conversiones por las que proenzimas inactivas se transforman en enzimas activadas, hasta culminar en la formación de trombina. A su vez, la trombina convierte a la proteína plasmática soluble fibrinógeno en proteína fibrosa insoluble fibrina. Cara reacción de esta vía da como resultado el ensamblado de un complejo integrado por una enzima (factor de la coagulación activado) y un cofactor (acelerador de la reacción). Estos componentes se ensamblan sobre un complejo fosfolipídico y se mantienen unidos mediante iones de calcio. Por tanto, la coagulación tiende a producirse en las zonas donde resulta más fácil este ensamblado, como sucede en la superficie de las plaquetas activadas. Tradicionalmente, la cascada de la coagulación se ha dividido en dos vías: extrínseca e intrínseca, que convergen en la activación del factor X. La vía intrínseca puede iniciarse en el laboratorio mediante la activación del factor Hageman o factor XII, en tanto que la extrínseca se activa por el factor tisular, una lipoproteína celular presente en los lugares de lesión hística.

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2011-03-11   |   662 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 2 Núm.15. Octubre 2005 Pags. Odont Moder 2005; 2(15)