Resumen

El tumor carcinoide apendicular es una neoplasia que se deriva de las células neuroendocrinas de la submucosa. Se presenta en individuos menores de 50 años, mayormente mujeres, encontrándose como hallazgos incidentales en cirugías abdominales ginecológicas; menos del 10% causan síntomas. Se presenta el caso de paciente femenino de 40 años de edad, quien presenta dolor en hemiabdomen inferior, fiebre de 38,5 °C, leucocitosis de 15 500 células/mm³, la ecografía reveló masa sólido-quística de 6 x 2,5 cm en anexo derecho. Se realizó ooforosalpingectomía derecha y apendicectomía profiláctica por laparotomía. El estudio anatomopatológico tuboovárico diagnosticó salpingooforitis derecha crónica severa abscedada sin evidencias de infiltración neoplásica. Macroscópicamente se describe un apéndice cecal de superficie serosa, despulida, lisa, amarillenta, pared engrosada con presencia de lesión sólida en el extremo distal, circunscrita, amarillenta, con contenido mucoide en su interior; el reporte histológico indicó tumor carcinoide de patrón clásico infiltrante, con invasión a los vasos sanguíneos y linfáticos de la capa serosa. Se realizó estudio inmunohistoquímico, confirmándose el diagnóstico de tumor carcinoide de apéndice cecal.

Palabras clave: Apéndice Tumor carcinoide Tumores neuroendocrinos.

2011-04-08   |   1,990 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.3. Julio-Septiembre 2010 Pags. 78-82. Acta Cient Estud 2010; 8(3)