Fragmento

Se anexa lista: Adrenoleucodistrofia: claves diagnósticas y consejo genético Encefalitis por anticuerpos contra el receptor NMDA. Reporte de un caso Estatus epiléptico secundario a cefepime, reporte de un caso Hiperactividad simpática paroxística, reporte de dos casos Leucodistrofia megalencefálica con quistes subcorticales, reporte de un caso Miopatía nemalínica a propósito de un caso Importancia del video electroencefalograma en el diagnóstico de hiperecplexia. Reporte de un caso Complicaciones neurológicas tras el manejo con hemodiálisis. Reporte de un caso Determinación de niveles séricos de amonio en pacientes con epilepsia y su asociación con la epilepsia de difícil control Distrofia muscular de cinturas, presentación de un caso Enfermedad de SEGAWA: Reporte de un caso y revisión de la literatura Enfermedad de MENKES (EM) sin cabello rizado. Presentación de un caso Características clínicas de los pacientes pediátricos con epilepsia en el servicio de neurología pediátrica del hospital civil de guadalajara Fray Antonio Alcalde Evento cerebrovascular causado por deficiencia de proteína C y S reporte de dos casos Sensibilidad a la supresión de fijación y epilepsia. Reporte de un caso Síndrome de GUILLES de la tourette.la importancia de un diagnóstico temprano. A propósito de un caso Glioblastoma multiforme medular en pediatría, reporte de caso y revisión de literatura Hallazgos de la actividad de base del EEG neonatal en prematuros con hemorragia intraventricular: Correlación con el neurodesarrollo al mes de vida Detección de hipoglicosilación proteica en subpoblaciones pediátricas con retraso del neurodesarrollo sin diagnóstico etiológico con probabilidad de presentar trastornos congénitos de la Glicosilación. Presentación de un caso Perfil clínico y por imagen de una serie de casos de leucodistrofia. Experiencia de veinte años en el instituto nacional de pediatría Presentación caso clínico: Lipoma de cuerpo calloso Paresia del motor ocular externo como manifestación inicial de linfoma de BURKTT Prevalencia de niños de 18 meses a 5 años con síndrome de espectro autista en sonora Heterotopias, quiste aracnoideo interhemisférico y epilepsia: Reporte de un caso y revisión de la literatura Relación entre hallazgos de imagen por resonancia magnética y niveles de automovilidad en las diferentes formas clínicas de la parálisis cerebral Síndrome antifosfolípidos con trombosis del seno venoso cerebral e hipertensión endocraneana. Presentación de un caso Síndrome de Dyke Davidoff Masson. Presentación de un caso Diagnóstico diferencial de sordera súbita bilateral en un paciente escolar Síndrome de Gómez-López-Hernández. (28vo. caso de la literatura mundial) Enfermedad de van der KNAPP: Informe de un nuevo caso Para mayor información descargue formato PDF.

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2011-04-29   |   970 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.2. Marzo-Abril 2011 Pags. 103-111 Rev Mex Neuroci 2011; 12(2)