Resumen

Se presenta una panorámica sobre las causas hemostáticas de una trombofilia, fundamentalmente las hereditarias como los déficit de antitrombina III (AT III), proteína C (PC), proteína S (PS) y la hiperhomocisteinemia. Se describen sus características moleculares más sobresalientes y sus mecanismos de acción, así como el tipo de herencia que siguen y todos los detectados hasta el momento, los cambios genéticos que los producen, y se refieren en los defectos combinados más frecuentes.

Palabras clave: Trombofilia genética deficiencia de antitrombina III; proteína C

2003-01-27   |   1,790 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.2. Julio-Diciembre 2000 Pags. 148-154 Rev Cubana Angiol y Cir Vasc 2000; 1(2)