Autores: Esquivel Contreras Ma. Teresa, Durán Iñiguez Fracisco, Zugasti Cruz Alejandro, Morlett Chávez Jesús, González Zavala Antonia, Téllez Reynoso Óscar, Cepeda Nieto Ana Cecilia
Existen factores de riesgo transmitidos genéticamente que determinan el desarrollo de la retinopatía diabética (RD) en los pacientes diabéticos. En este trabajo se analizó, mediante ensayos de PCR-RFLp’s, un polimorfismo presente en el intrón 7 de la subunidad alfa del gen de la a2β1 (ITGA2) que resulta en la ganancia del sitio de restricción para la enzima de restricción Bgl II. La población de estudio fueron pacientes de Saltillo con diabetes mellitus tipo2 (DM2) con un mínimo de 10 años de diagnostico; la presencia o ausencia de RD en estos pacientes fue diagnosticada mediante análisis de fondo de ojo. Los resultados finales indicaron la presencia predominante del polimorfismo heterocigoto Bgl II (+/-), tanto en los pacientes DM2 como RD como en los pacientes DM2 control.
Palabras clave: Marcador genético retinopatía diabética polimorfismo gen ITGA2.
2011-05-11 | 1,464 visitas | 1 valoraciones
Vol. 2 Núm.1. Enero-Marzo 2011 Pags. 5-7 Cien Salud UAdeC 2011; 2(1)