Resumen

Informamos dos pacientes clasificadas como síndrome antifosfolipídico primario que presentaron hemorragia alveolar y nefropatía durante su evolución. La primera paciente presentó una glomerulonefritis membranoproliferativa con patrón “full house” en la inmunofluorescencia; los autoanticuerpos específicos de LES fueron persistentemente negativos y los niveles de complemento sérico permanecieron normales; la segunda paciente presentó una proteinuria en rango no nefrótico y síndrome HELLP y, posteriormente, una hemorragia pulmonar. Ninguna de las pacientes ha desarrollado un cuadro definitivo de LES luego de varios años de seguimiento.

Palabras clave: Hemorragia alveolar síndrome antifosfolipídico nefropatía.

2011-05-19   |   672 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 18 Núm.1. Enero-Marzo 2011 Pags. 68-74 Rev. Colomb. Reumatol. 2011; 18(1)