Fragmento

El doctor Gary M. Freedman, oncólogo del Fox Chace Cancer Center en Philadelphia, realizó un estudio en un grupo de 200 pacientes con mastectomía radical quienes luego de cinco años de tomar tamoxifeno, cambiaron a letrozole y anastrazole, nuevos medicamentos con diferente mecanismo, cuya acción es detener el crecimiento de las células malignas bloqueando la actividad productora de estrógenos de la enzima aromatasa. De acuerdo con la investigación, el mejor desempeño de estos fármacos se extiende a otros factores de riesgo, como trombosis cerebral y neoplasia endometrial, que han sido asociados con tamoxifeno. El doctor Freedman dijo que tomar tamoxifeno por cinco años pudiera no ser conveniente para la mayoría de las mujeres posmenopáusicas y que estamos en el punto de poder decir que los inhibidores de la aromatasa implican un mejor manejo. Este medicamento ha sido ampliamente usado entre las sobrevivientes de cáncer por las últimas tres décadas, su mecanismo es bloquear los estrógenos malos que pueden promover crecimiento tumoral recurrente en mujeres con neoplasias sensitivas al estrógeno. Por otra parte, de acuerdo con un estudio del doctor Francesco Boccardo, del Instituto Nacional de Investigación del Cáncer de la Universidad de Génova, el tratamiento estándar de cinco años ha demostrado reducir las recurrencias en 31%. En el 2007, este investigador realizó dos ensayos en 828 mujeres posmenopáusicas con mastectomía. A 50% se les administró el régimen de tamoxifeno durante cinco años, mientras que al otro 50% se le cambió la terapia con uno o dos fármacos inhibidores de la aromatasa, por lo general a los dos o tres años de haber iniciado el tratamiento con tamoxifeno. Al examinar los resultados, hubo una disminución significativa de recurrencia y mortalidad en las pacientes que cambiaron a un inhibidor de la aromatasa.

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2011-05-20   |   645 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 34 Núm.400. Marzo 2011 Pags. 4 Prescripción Médica 2011; 34(400)