Resumen

La trombofilia primaria es una enfermedad poco frecuente y sub-diagnosticada. Objetivo: Determinar la prevalencia de trombofilia primaria en los pacientes del Hospital General de México (HGM) en los últimos cinco años. Métodos: Se estudió a pacientes menores de 45 años de edad, con trombosis. Se efectuaron estudios coagulométricos y cromogénicos para determinar proteínas de la coagulación (proteína C, proteína S, antitrombina, resistencia a la proteína C activada (RPCa), así como estudios de biología molecular (mutación Leiden, protrombina 20210 y polimorfismos de la metilen tetrahidrofolato reductasa). Resultados: Se estudiaron 72 pacientes de los cuales: 29 presentaron las siguientes alteraciones: RPCa nueve casos (12.9%); deficiencia de proteína C en cinco casos (6.9%); MTHFR homocigota cinco casos (6.9%); deficiencia de proteína S, dos casos (2.7%); deficiencia de antitrombina, dos casos (2.7%); mutación 20210 de la protrombina, dos casos (2.7%); deficiencia de plasminógeno, un caso (1.6%) y mutación de FVL, tres casos (4.1%). Prevalencia total de trombofilia primaria 40.2%. Discusión: La prevalencia baja encontrada implica probablemente diferencias raciales con otras regiones del mundo. Es indispensable buscar otras causas probables de trombosis en población mexicana.

Palabras clave: Trombofilia trombosis antotrombina coagulación mutacion V Leiden México.

2011-05-27   |   1,126 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 73 Núm.4. Octubre-Diciembre 2010 Pags. 225-230 Rev Med Hosp Gen Mex 2010; 73(4)