Resumen

La incontinencia pigmentaria (IP) es una genodermatosis rara. Las lesiones cutáneas están presentes en todos los afectados y evolucionan en estadios. El primero es el eritemato-ampollar, cuyo diagnóstico diferencial incluye una gran variedad de enfermedades. Presentamos el caso de un neonato de sexo femenino, con vesículas presentes desde el nacimiento cuya biopsia cutánea confirmó el diagnóstico de IP.

Palabras clave: Genodermatosis incontinentia pigmenti incontinencia pigmentaria síndrome de Bloch-Sulzberger.

2011-06-21   |   881 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 109 Núm.3. Mayo-Junio 2011 Pags. e62-e65 Arch Argent Pediatr 2011; 109(3)