Resumen

Antecedentes: Recientes reportes ubican al cáncer de próstata (CaP) en el tercer lugar mundial, en México es la principal causa de muerte después del cáncer de piel. En la etiología del cáncer se ha observado el papel del sistema citocromo P450 en el desarrollo del mismo. Debido a la elevada incidencia del cáncer de próstata en la población mexicana, resulta de vital importancia el continuar contribuyendo con la generación de nuevas hipótesis que den lugar a estudios más complejos, incrementado así las probabilidades del desarrollo de marcadores moleculares para diagnosticar el cáncer. En este estudio evaluamos la frecuencia y asociación del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) 7021 G>A con el riesgo de cáncer de próstata en una población mexicana. Material y métodos: Se obtuvieron 28 y 49 muestras de hiperplasia prostática benigna y de cáncer de próstata, respectivamente, y se estandarizaron las condiciones para detectar la frecuencia del SNP 7021 del CYP2W1 por PCR en tiempo real. Resultados: Se encontró que la frecuencia de aparición del alelo G del SNP estudiado en los pacientes con cáncer fue de 73% comparando con 25% en los pacientes con hiperplasia. Se asoció la presencia del SNP al riesgo de cáncer de próstata. Conclusiones: Se encontró una asociación entre la presencia del SNP 7021 G>A del CYP2W1 con el riesgo de cáncer de próstata por lo que se sugiere el uso de este citocromo como un posible marcador tumoral.

Palabras clave: Cáncer de próstata hiperplasia prostática benigna CYP2W1.

2011-07-07   |   1,877 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 26 Núm.2. Mayo-Agosto 2011 Pags. 57-61 Bol Coleg Mex Urol 2011; XXVI(2)