Autores: Fernández Sánchez M, Espinosa de los Monteros Ana Laura, Saeb Lima Marcela, Vergara Fernández Omar
El tumor de Buschke- Löwenstein es una neoplasia de crecimiento lento con un alto potencial de invasión local. Presentamos el caso de una mujer de 29 años con síndrome de inmunodeficiencia adquirida humana, quien presentaba un condiloma gigante de Buschke-Löwenstein y que fue sometida a una resección quirúrgica con avance de colgajos glúteos bilaterales e ileostomía en asa. A los 12 meses de seguimiento, no hubo evidencia de recurrencia de la enfermedad. A pesar de no dar metástasis, el tumor de Buschke-Löwenstein suele ser tener altas tasas de recurrencia y riesgo de transformación maligna a carcinoma epidermoide de hasta 50%. La cirugía es el tratamiento de elección para el control de la enfermedad. La podofilina, la inmunoterapia, el interferón y la radioterapia son otros tratamientos cuya respuesta es limitada.
Palabras clave: Condiloma acuminado condiloma acuminado gigante tumor de Buschke-Lowenstein virus del papiloma humano cirugía México.
2011-07-07 | 1,217 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 76 Núm.2. Abril-Junio 2011 Pags. 178-181. Rev Gastroenterol Mex 2011; 76(2)