Resumen

La aspirina (ASA) es el anti-inflamatorio no esteroidal mas ampliamente distribuido y con más frecuencia usado para combatir el dolor. En la catualidad se le atribuyen alteraciones del balance oxidante y antioxidante, aumentando el efecto analgésico si está se combina con sustancias antioxidantes exógenas. Objetivos: Medir parámetros indicadores de estrés oxidante en cerebro de ratas adultas con dosis única de ASA y taurina. Material y métodos: Se utilizaron ratas adultas macho con los siguientes tratamientos en una sola dosis: grupo I control, NaCl 0.9%; grupo II, ASA; grupo III, taurina; grupo IV, ASA+taurina. El ASA (20 mg/kg) y taurina (100 mg/kg) se administraron por vía i.p. A las dos horas de la administración, fueron sacrificadas y se midieron en homogenado de cerebro los niveles de peroxidación de lípidos (Tbars), glutatión (GSH), ácido 5-hidroxi-ildol acético (5-HIAA), y la actividad de Na⁺, K⁺ ATPasa, mediante métodos de espectrofotometría y fluorescencia. Resultados: Los niveles de Tbars se incrementaron significativamente en todos los grupos experimentales (p<0.05), la concentración de 5-HIAA y GSH disminuyeron significativamente en todos los grupos experimentales (p<0.05), la actividad de Na⁺, K⁺ ATPasa y ATPasa total disminuyeron sólo en el grupo que recibió taurina (p<0.05), todos con respecto al grupo control. Conclusión: En base a los resultados se sugiere que el consumo de ASA y taurina alteran el metabolismo serotonérgico e inducen estrés oxidante en cerebro.

Palabras clave: Aspirina taurina aminas biogénicas cerebro.

2011-07-18   |   1,289 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 16 Núm.1. Enero-Marzo 2011 Pags. 14-19. Arch Neurocien Mex 2011; 16(1)