Resumen

Reportamos el inusual caso de un schwannoma trigeminal en un niño y tratamiento quirúrgico realizado. Caso clínico: Masculino de 13 años de edad con hipoestesia facial e hipoacusia derecha y síntomas cerebelosos. Estudios de imagen revelaron un tumor con morfología “reloj de arena” con extensión tanto a fosa media y posterior centrada sobre el cavum de Meckel. Un sólo tiempo quirúrgico fue efectuado vía fronto-orbitocigomático. El tumor inicialmente fue cavitado en la fosa media, disecado posteriormente de la pared del seno cavernoso seguido por su extirpación de la fosa posterior. El tumor fue extirpado en su totalidad. El reporte histopatológicó identificó un schwannoma. Conclusión: El schwannoma trigeminal es un tumor muy raro presente en la infancia. Varios con frecuencia múltiples tiempos quirúrgicos han sido reportados en la literatura, este tumor fue erradicado en un sólo tiempo quirúrgico vía fronto-orbitocigomatica.

Palabras clave: Infancia schwannoma trigeminal resección quirúrgica.

2011-07-19   |   806 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.3. Julio-Septiembre 2010 Pags. 199-201. Arch Neurocien Mex 2010; 15(3)