Resumen

La epilepsia mioclónica juvenil es el subtipo más frecuente de epilepsias generalizadas idiopáticas, y representa entre el 4 y 11 % de todas las epilepsias se caracteriza por predisposición genética, ausencia de evidencia de déficit neurológico o intelectual; edad de inicio cercana a la adolescencia, los pacientes presentan crisis mioclónicas en el 100% de los casos, que suceden exclusivamente o de manera predominante después del despertarse, otro tipo de crisis como las ausencias y tónico clónicas generalizadas pueden estar presentes. Al igual que en otras epilepsias generalizadas se espera que los estudios convencionales de imágenes cerebrales sean normales; sin embargo, distintos estudios han reportado la presencia de anormalidades, la mayoría de ellas inespecíficas y no relacionadas con la génesis de las crisis, en nuestra serie se hubo hallazgos anormales en 47.2% de las imágenes de resonancia magnética (RM); los registros electroencefalográficos clásicamente muestran descargas generalizadas de polipunta onda lenta y punta onda lenta sobre un ritmo de base normal, en el presente estudio describimos una alta proporción de hallazgos atípicos e igual que las anormalidades en los estudios de RM fueron correlacionados con la persistencia de crisis; otros factores como la presencia de antecedentes familiares de epilepsia y el haber recibido medicación con fármacos inadecuados para este síndrome también fueron correlacionados.

Palabras clave: Epilepsia mioclónica juvenil anormalidades tratamiento.

2011-07-19   |   931 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 12-16. Arch Neurocien Mex 2010; 15(1)