Resumen

Introducción: El tumor sólido pseudopapilar del páncreas es una neoplasia incierta, de etiología desconocida y de baja frecuencia, con predominio en el sexo femenino, de escasa sintomatología y buen pronóstico tras la cirugía radical. El objetivo del presente estudio es reportar la experiencia en 8 casos de esta patología de muy rara frecuencia y comparar los hallazgos de nuestra serie con lo reportado por la literatura consultada. Material y métodos: Se realizó una revisión de 8 casos de pacientes mayores de 12 años con diagnóstico de Tumor Papilar Sólido-Quístico de Páncreas que recibieron tratamiento quirúrgico en el Servicio de Cirugía Oncológica del Instituto Oncológico Nacional SOLCA Guayaquil. Los datos de seguimiento y supervivencia a largo plazo fueron obtenidos por la revisión de la historia clínica y control en consulta ambulatoria de los pacientes operados. Se usaron medidas de tendencia central para el análisis estadístico. Resultados: La edad promedio fue de 30 años con predominio al sexo femenino. El cuadro clínico fue inespecífico, pero el síntoma más reportado fue dolor abdominal difuso. TAC y RNM revelaron masa sólido quística de páncreas con predominio en cola (3/8). El 50% se realizó Duodenopancreatectomía, resultando en una mortalidad del 0%. Conclusión: Se trata de una patología rara, más frecuente en mujeres y de etiología incierta. Se caracteriza por ser masas bien encapsuladas con calcificaciones y áreas de hemorragias. El diagnóstico va a depender de su histología. La resección quirúrgica es generalmente curativa.

Palabras clave: Neoplasia sólido-quística papilar de páncreas tumor de Frantz.

2011-08-10   |   637 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 20 Núm.1. Enero-Junio 2010 Pags. 21-25 Oncología 2010; 20(1-2)