Los estudios de los cambios de conducta e histopatológicos en ratones tratados previamente con Bellis perennis en el modelo de convulsiones inducidas por pilocarpina

Autores: Costa Marques Thiago Henrique, Cardoso Katricia MF, De Almeida Antonia Amanda C, da Rocha Tomé Adriana, De Freitas Rivelilson Mendes

Resumen

El objetivo de este estudio fue investigar el efecto potencial de anticonvulsivos y neuroprotectores de extracto etanólico de las flores de B. Perrenis (EEF) en ratones adultos suizos (2 meses) después de las crisis inducidas por pilocarpina. Los animales fueron divididos en 8 grupos. El primer grupo fue tratado con vehículo (0,05% de Tween 80 se disolvió en solución salina al 0,9%) y el segundo con pilocarpina (400 mg / kg, el grupo P400). El grupo de tercero, cuarto y quinto fueron tratados con EPS (50, 100 o 150 mg / kg) y 30 minutos más tarde recibió P400 (grupos de 50 EPS, EPS o EPS 100 150 más P400), respectivamente. A su vez, los otros grupos fueron tratados con EPS (50, 100 o 150 mg / kg grupos EPS 50, 100 o EPS EPS 150), respectivamente. Después de los tratamientos, los grupos fueron observados durante 24 horas y luego sacrificados y sus cerebros para su análisis histopatológico. Todos los animales en el grupo P400 mostró convulsiones que progresó a un estado epiléptico. El pre-tratamiento con FES produjo una reducción significativa en estos índices. Los grupos P400 y P400, más 50 EPS mostraron un 87,5% y 37,5% de los animales con daño cerebral en el hipocampo, respectivamente. En el cuerpo estriado del grupo P400 es un compromiso del 75%. A su vez, esta región ha experimentado una reducción de 46,99% en el compromiso en el grupo de 50 P400 además EPS. De acuerdo con nuestros resultados sugieren que el BPA puede modular epileptogénesis y anticonvulsivos y neuroprotectores promover el modelo de pilocarpina ataques inducidos.

Palabras clave: Bellis perennis comportamiento histopatologia; convulsión pilocarpina.

2011-08-10   |   575 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 10 Núm.4. Julio 2011 Pags. 338-350. BLACPMA 2011; 10(4)