Staphylococcus aureus resistente a meticilina aislado de infecciones de piel y tejido blandos y de fosas nasales en pacientes provenientes de la comunidad

Autores: Gil Florimar, Velazco Elsa, González Ana, Solórzano Marisé, Cruz Jhon, Puig Juan

Resumen

Staphylococcus aureus resistente a meticilina 8SARM) es uno de los principales agentes asociados a infecciones nosocomiales; sin embargo, en los últimos años ha surgido como un patógeno emergente de la comunidad, causando principalmente infecciones de piel y tejidos blandos. Con el propósito de determinar la presencia de SARM asociado a la comunidad (SARM-AC), se analizaron 150 muestras de paciente con infecciones de piel y tejidos blandos, que acudieron al Área de Emergencia del Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los andes, Mérida, Venezuela, durante los meses de febrero a noviembre de 2007. De igual manera, se determinó en estos pacientes el estado de portador nasal. SARM-AC se aisló en 14 pacientes, representando 9.3%, ocupando el segundo lugar en orden de frecuencia, aislándose principalmente de furúnculo, mientras que la frecuencia de portadores nasales de SARM-AC fue de 6%. En las cepas de SARM-AC aisladas en el estudio se encontraron cuatro perfiles de susceptibilidad, siendo el fenotipo 4 (oxacilinaR gentamicinaR kanamicinaR amikacinaR tobramicinaR) el más frecuente, representando 39.1%, seguido por el fenopito 1 (oxacilinaR), el cual fue sensible a los demás agentes antimicrobianos ensayados representando 26.1%. Estas cepas presentaron concentraciones inhibitorias mínimas bajas, tanto a oxacilina, como a los demás antibióticos ensayados. Un 100% de las cepas identificadas como SARM mediante pruebas fenotípicas, portaban los genes nuc y mecA. Por lo tanto, SARM-AC es un patógeno importante asociado a infecciones de piel y tejidos blandos que se encuentra circulando en la población merideña.

Palabras clave: Staphylococcus aureus resistencia meticilina comunidad.

2011-08-12   |   650 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 52 Núm.2. Julio-Diciembre 2010 Pags. 9-16. Rev Fac Farma 2010; 52(2)