Autores: Arcos Algaba AN, Serramito García Ramón, Santín Amo JM, Prieto González A, Gelabert González Miguel, Rodriguez Osorio X, Reyes R
La meningioangiomatosis (MA) es un proceso neoplásico benigno raro, que envuelve el córtex y leptomeninges, en su forma esporádica comúnmente se presenta con epilepsia refractaria, en relación a su localización, pero puede ser asintomática, especialmente en adultos mayores. Las características de imagen pueden ser totalmente inespecíficas. Las imágenes de resonancia magnética erróneamente sugieren la presencia de un meningioma, tumores de bajo grado, o malformaciones vasculares. Los hallazgos patológicos se caracterizan por la proliferación de células meningoteliales, vasos leptomeningeos y calcificaciones dentro del tumor. Macroscópicamente se observa un denso engrosamiento en el córtex adyacente, generalmente con un área claramente definida. En este articulo, se describen 3 casos de MA, ninguno de ellos presentaba historia familiar o estigmas de neurofibromatosis (NF). Nosotros realizamos la discusión, haciendo particular énfasis en la presentación clínica y diagnóstico por imágenes, así como en el pronóstico.
Palabras clave: Tumor cerebral histopatología meningioangiomatosis resonancia magnética convulsiones.
2011-08-15 | 545 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 21 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2010 Pags. 461-466 Neurocirugía 2010; 21(6)