Autores: Jácome Roca Alfredo, Siachoque M Heber, Otero Ruiz Efraím, Gómez Gutiérrez Alberto, Quintana López Gerardo, Pons Estel Bernardo, Restrepo Suárez José Félix, et al
Introducción La historia de la autoinmunidad órgano-específica se remonta a las descripciones de la miastenia gravis cuando John Maplet de Bath en 1658, en una carta enviada al doctor Thomas Browne de Norwich (Inglaterra), relata un caso clínico de un niño de siete años con fatiga muscular de las extremidades con posible miastenia gravis. Catorce años después, en 1672, Thomas Willis describe con bastante precisión en su libro De Anima Brutorum los síntomas característicos. Thomas Addison, médico inglés, presentó en una reunión once pacientes, uno de ellos con anemia idiopática (posteriormente se demostró que era una deficiencia de la vitamina B12). Algunos de estos casos pudiesen ser de etiología autoinmune, con anticuerpos contra la suprarrenal y contra las células parietales del estómago.
2011-08-16 | 569 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 16 Núm.3. Julio-Septiembre 2009 Pags. 276-299 Rev. Colomb. Reumatol. 2009; 16(3)