Autores: Quintana López Gerardo, Restrepo Suárez José Félix, Sánchez Contreras Alvaro, Calvo Páramo Enrique, Fernández Aldana Andrés R., Iglesias Gamarra Antonio
En este artículo presentamos un enfoque práctico para el diagnóstico diferencial de desórdenes hipofosfatémicos heredados junto a la osteomalacia inducida por tumor (una forma adquirida), profundizando sobre el raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X y hacemos la descripción de una familia con este diagnóstico.
Palabras clave: Raquitismo hipofosfatémico ligado a X espondiloartropatía.
2011-08-18 | 1,181 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 15 Núm.2. Abril-Junio 2008 Pags. 117-122 Rev. Colomb. Reumatol. 2008; 15(2)