Resumen

Los registros multicéntricos de insuficiencia cardíaca (IC) brindan información no disponible en los estudios clínicos controlados, permitiendo describir adecuadamente la población, estudiar la evolución de la enfermedad, identificar factores pronósticos y realizar controles de calidad. No obstante muchos de ellos resultan de incorporar pacientes sólo de instituciones que respondieron a la convocatoria de quien planificó ese estudio, con el riesgo de disponer de datos que no coincidan con la realidad. El objetivo de nuestro registro fue documentar las diferencias entre pacientes internados con IC en distintos servicios. Material y método: Se diseñó un registro prospectivo reclutando los pacientes internados con IC, en un período de 6 meses, en una institución pública y dos privadas de la misma ciudad. Paralelamente se realizó un registro con el total de las internaciones. Resultados: Ingresaron 1.075 pacientes, 276 con IC (25,7%), con edad media de 63,5 ± 13,8 años, y amplias diferencias entre el hospital (56,9 ± 12,3 años) y los privados (71,5 ± 13,7 años) (p < 0,001). La IC motivó 34,8% de las internaciones hospitalarias y 19,1% en los centros privados. La distribución por sexo también fue disímil. Se estimó función sistólica deprimida en 74,7% de los pacientes hospitalarios y 50% de los privados (p < 0,0001). Se diagnosticó Chagas en 19 pacientes, 18 de ellos hospitalarios. Las reinternaciones fueron más frecuentes en el sector privado. La mortalidad hospitalaria (11,3%) fue similar en los tres servicios. Conclusiones: Se reconocieron marcadas diferencias entre los pacientes con IC en servicios de la misma ciudad, planteándose la necesidad de realizar registros que reflejen adecuadamente, mediante un muestreo apropiado, el universo en estudio.

Palabras clave: Insuficiencia cardíaca registros estudios observacionales.

2011-08-22   |   513 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 39 Núm.4. Octubre-Diciembre 2010 Pags. 294-302 Rev Fed Arg Cardiol 2010; 39(4)