Resumen

Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal prospectivo, multicéntrico nacional, en Cuba, con la participación del Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, el Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas y el Hospital Hermanos Ameijeiras. El objetivo fue caracterizar el seguimiento clínico y angiográfico a largo plazo de los pacientes a los que se implantó stent Firebird^® liberador de sirolimus (rapamycin), de fabricación china, en el período comprendido entre enero de 2006 y agosto de 2008. Material y método: Se implantaron 69 endoprótesis en 52 pacientes. Se utilizaron distribuciones de frecuencia, medidas de tendencia central, cálculos porcentuales, odds ratio y chi cuadrado, así como curva de Kaplan-Meier. Resultados: A los 8 meses se documentó reestenosis del stent en el 7,7% de los pacientes reestudiados. La mortalidad y la tasa de reestenosis en la población estudiada fueron realmente bajas. No hubo trombosis tardías ni muy tardías del stent. Las oclusiones totales crónicas y las nuevas lesiones con criterios de revascularización incrementaron el riesgo de eventos cardiovasculares mayores. Conclusiones: El uso del stent Firebird^® liberador de sirolimus en la población estudiada fue seguro, con una supervivencia libre de eventos mayores cardiovasculares significativamente importante.

Palabras clave: Stent Firebird reestenosis del stent eventos cardiovasculares mayores.

2011-09-01   |   537 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 39 Núm.2. Abril-Junio 2010 Pags. 105-109 Rev Fed Arg Cardiol 2010; 39(2)