Resumen

La amiloidosis es una alteración poco común que comprende un grupo de enfermedades caracterizadas por el depósito extracelular de proteínas fibrilares insolubles, lo que genera diferentes síndromes clínicos según el sitio y el grado de afectación de los órganos. Los signos mucocutáneos de amiloidosis localizada, como la amiloidosis liquénica y la amiloidosis macular y pigmentada, son completamente diferentes de los de la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras. Se reporta el caso de un hombre de 68 años con amiloidosis sistémica primaria, compromiso orgánico serio y lesiones cutáneas hemorrágicas de tipo buloso, asociados a una lesión lítica en el cráneo, que simulaba el mieloma múltiple.

Palabras clave: Amiloidosis mieloma múltiple.

2011-09-01   |   680 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 19 Núm.2. Junio 2011 Pags. 179-180 Rev Asoc Col Dermatol 2011; 19(2)