Autores: Hernández Restrepo Michel, Ángel Miguel, Martín Cerquera Fredy
El síndrome de Gardner es una entidad poco frecuente, que se hereda de forma autosómica dominante. Los pacientes afectados presentan poliposis colónica, osteomatosis y otras características comunes. La importancia de hacer el diagnóstico radica en que el 100% de los casos sufre transformación maligna de los pólipos adenomatosos intestinales. En este artículo se presenta un caso y se revisa el síndrome como fue descrito originalmente, sus manifestaciones clínicas y los hallazgos imaginológicos.
Palabras clave: Síndrome de Gardner poliposis intestinal tomografía computarizada por rayos X.
2011-09-14 | 1,532 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 22 Núm.2. Junio 2011 Pags. 3198-3201 Rev Colom Radiol 2011; 22(2)