Resumen

El síndrome de Gardner es una entidad poco frecuente, que se hereda de forma autosómica dominante. Los pacientes afectados presentan poliposis colónica, osteomatosis y otras características comunes. La importancia de hacer el diagnóstico radica en que el 100% de los casos sufre transformación maligna de los pólipos adenomatosos intestinales. En este artículo se presenta un caso y se revisa el síndrome como fue descrito originalmente, sus manifestaciones clínicas y los hallazgos imaginológicos.

Palabras clave: Síndrome de Gardner poliposis intestinal tomografía computarizada por rayos X.

2011-09-14   |   1,566 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.2. Junio 2011 Pags. 3198-3201 Rev Colom Radiol 2011; 22(2)