Síndrome de persistencia de los conductos müllerianos.

Reporte de caso 

Autores: Massaro Ceballos Maurizio, Montoya María del Pilar, Alzate Catalina, Arias Liliana

Resumen

El factor inhibidor del conducto mülleriano (FICM) es también conocido como hormona antimülleriana. Si este no se produce en los fetos masculinos, el útero y las trompas de Falopio completan su desarrollo y coexisten con genitales externos masculinos. En el artículo se muestran dos casos en los que se identifica la persistencia de las estructuras de los conductos müllerianos en hermanos fenotípicamente masculinos. Los pacientes tienen 35 y 30 años de edad. Ambos tenían antecedente de criptorquidia y hernia inguinal, por lo cual fueron operados. En los dos se identificaron útero y trompas de Falopio en la resonancia magnética. El desarrollo de los genitales masculinos internos depende de la testosterona y la diferenciación de los conductos de Wolff, al tiempo que los conductos müllerianos involucionan por la presencia del FICM. La insuficiencia de este factor es también conocida como síndrome de persistencia de los conductos müllerianos (SPCM). Los pacientes con SPCM desarrollan estructuras müllerianas y wolffianas.

Palabras clave: Conductos de Müller hormona antimülleriana tomografia computada por rayos X ultrasonografia.

2011-09-19   |   2,420 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.4. Diciembre-Diciembre 2010 Pags. 3053-58 Rev Colom Radiol 2010; 21(4)