Síndrome disautonómico de Ross:

variaciones de un tema 

Autores: Obage Jeanine, Muci Mendoza Rafael

Resumen

El síndrome de Ross fue descrito en 1958 como una afección degenerativa del sistema nervioso autónomo definido por la tríada de anhidrosis generalizada, disminución de los reflejos tendinosos y pupila tónica. Desde su descripción inicial se han descrito cerca de cuarenta casos. Comunicamos tres pacientes con variantes de interés que incluyen la presencia de espasmos cíclicos espontáneos del esfínter del iris, el desarrollo conjunto de síndrome de Holmes-Adie en un lado y síndrome de Horner posganglionar en el otro, trastornos del desarrollo piloso en el lado de la anhidrosis, alteraciones de la motilidad intestinal, lengua sin papilas gustativas y disfunción sexual.

Palabras clave: Síndrome de Ross síndrome de Holmes-Adie síndrome de Horner síndrome de Arlequín sistema nervioso autónomo espasmo cíclico del esfínter del iris.

2011-09-23   |   6,639 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 119 Núm.4. Octubre-Diciembre 2011 Pags. 320-328 Gac Méd Caracas 2011; 119(4)