Autores: Montiel Villasmi Dario, Montiel Reverol Dario, Hernández Gilber, El Katib Yauhara, Amado Luis
Colédoco es una rara anomalía congénita que ocurre en los países occidentales con una frecuencia de 1 por cada 2 millones de nacidos vivos. De predominio en el sexo femenino en una relación de 4:1. La colangiografía permite clasificarlos en cinco tipos anatómicos y de acuerdo a la unión pancreático biliar en seis tipos. Su etiología no está todavía bien definida. Entre las hipótesis que tratan de explicar su patogenia están la debilidad de la pared del conducto biliar, la obstrucción distal del colédoco y el reflujo de enzimas pancreáticas al conducto biliar principal. En este informe se presentan quince casos tratados con éxito en el servicio de cirugía infantil del Hospital Universitario de Maracaibo entre 1988 y 2008, todos del tipo I en hembras, con un poco más de la mitad entre 1 y 5 años de edad. En 14 casos se practicó la extirpación total con anastomosis hepato-yeyunal en “Y” de Roux y extirpación parcial en citan una dehiscencia de la anastomosis y una eventración posoperatoria en el mismo paciente.
Palabras clave: Quistes del colédoco anastomosis hepato-yeyunal en “Y” de Roux complicaciones.
2011-09-26 | 838 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 119 Núm.2. Abril-Junio 2011 Pags. 146-154 Gac Méd Caracas 2011; 119(2)