Resumen

El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber está conformado clásicamente por una triada clínica: Hemangiomas cutáneos, varicosidades e hipertrofia asimétrica de los miembros. Describimos el caso de un escolar masculino de 11 años de edad que fue atendido en el Servicio de Pediatría del «Hospital Obrero N^o 3», Caja Nacional de Salud, por presentar el mencionado síndrome. Para realizar el diagnóstico, las técnicas de imagen son muy importantes. El manejo del síndrome continúa siendo primariamente no quirúrgico.

Palabras clave: Pediatria malformaciones congénitas síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber hemangiomas varicosidades.

2003-02-04   |   1,864 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 66 Núm.118. Enero-Diciembre 2001 Pags. 96-99. Rev Inst Med Su 2001; LXVI(118-119)