Resumen

Antecedentes: Las alteraciones cromosómicas son una de las causas frecuentes de infertilidad. No existe unanimidad para que el estudio citogenético se incluya en el procedimiento inicial de la pareja infértil. Objetivo: Conocer la prevalencia de las alteraciones cromosómicas en parejas infértiles en nuestra población y respaldar la indicación del estudio citogenético en el procedimiento diagnóstico inicial de la pareja infértil. Material y método: Estudio retrospectivo efectuado entre enero de 2004 y abril de 2007 a 787 pacientes infértiles que se dividieron en cinco grupos y a quienes se realizó un estudio citogenético. Resultados: La prevalencia de alteraciones cromosómicas fue de 12.5% (98/787); de factor masculino severo 14.8% (34/229); insuficiencia ovárica prematura 14.3% (2/14); pérdida repetida de la gestación 12.3% (20/162); infertilidad idiopática 8% (9/112) y relacionadas con otras afecciones 12.2% (33/270). Las principales alteraciones correspondieron a trisomías, translocaciones y marcadores cromosómicos, sobre todo del cromosoma 9. Conclusiones: Los resultados de este estudio son consistentes con los reportados en la bibliografía, donde se establece mayor prevalencia de alteraciones cromosómicas en la pareja infértil comparada con la población general, lo que pone de manifiesto la importancia del estudio citogenético en el protocolo inicial diagnóstico de la pareja infértil.

Palabras clave: Citogenética cariotipo infertilidad trisomías translocaciones.

2011-10-06   |   592 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 77 Núm.3. Marzo 2009 Pags. 128-135 Ginecol Obstet Méx 2009; 77(3)