Resumen

Objetivo: Cuantificar la glucosa en sangre y el peso generado por la ingesta de olanzapina en ratas diabéticas. Material y métodos: Se llevó a cabo un estudio experimental (analítico), grupal, prospectivo, incidental. Se hicieron cuantificaciones semanales de glucosa en sangre venosa a 20 ratas sanas y 20 ratas diabéticas seleccionadas en cuatro grupos de diez ratas cada uno organizándose como Grupo 1: ratas sanas. Grupo 2: ratas sanas con olanzapina. Grupo 3, ratas diabéticas; y Grupo 4, ratas diabéticas con olanzapina. El medicamento se administró continuamente por un periodo de cuatro semanas. Resultados: Se contabilizaron cinco mediciones de peso y cinco de glucosa, iniciando con las basales y una semanal durante cuatro semanas. Se registraron los datos de las variables establecidas, se analizaron los valores mediante tablas representando medias y desviación estándar. Con la prueba T Student se determinó si existieron diferencias significativas ocurridas entre los grupos de experimentación. En los grupos de ratas diabéticas la hiperglicemia fue hasta la cuarta semana en la que se obtuvo una diferencia significativa estadísticamente y en estos dos grupos, en relación con el peso posterior a la primera semana, se hizo evidente una diferencia estadísticamente significativa al obtener un valor de p = 0.0001. En el grupo de ratas diabéticas con olanzapina fueron muriendo los especímenes a partir de la primera semana, logrando sobrevivir tres en la cuarta semana, no encontrándose relación con los más altos niveles de glucosa. Conclusión: En el modelo de rata diabética que se le dio olanzapina causó hiperglicemia, por lo que se sugiere la contraindicación absoluta del empleo de este antipsicótico en diabéticos debido a que se tiene alta probabilidad de presentar complicaciones con la diabetes conduciendo a la muerte.

Palabras clave: Glucosa en sangre ratas diabéticas olanzapina.

2011-10-07   |   1,602 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 44 Núm.2. Abril-Junio 2011 Pags. 57-63 Neurol Neurocir Psiquiat 2011; 44(2)