Autores: Sfeir Byron Ricardo, Hayes Dorado Juan Pablo, Aguayo Acasigüe Marioly, Daza Gutiérrez Bertha, Paniagua Guzmán Rina
La esclerodermia (“piel dura”) es un trastorno inflamatorio crónico del tejido conectivo que clásicamente afecta a la piel, pero que también puede afectar al aparato digestivo, el corazón, los pulmones, los riñones y la sinovial. La lesión cutánea puede aparecer en forma de placas focales (morfea), siguiendo una distribución lineal (esclerodermia lineal), o con una distribución simétrica generalizada; esta última se suele asociar con afectación sistémica (esclerosis sistémica). La esclerodermia de los niños suele presentarse como morfea o esclerodermia lineal; la esclerosis sistémica es poco frecuente. Describimos el caso de una escolar de 7 años de edad que fue atendida en el Servicio de Pediatría del “Hospital Obrero No 3”, Caja Nacional de Salud, por presentar esclerodermia. El abordaje clínico de esta enfermedad es diferente en los diferentes centros médicos; para solucionar el problema es necesario estandarizar los procedimientos para el manejo de los pacientes que presentan este trastorno.
Palabras clave: Esclerodermia lineal esclerodermia sistémica morfea.
2003-02-06 | 5,606 visitas | 4 valoraciones
Vol. 67 Núm.120. Enero-Diciembre 2002 Pags. 79-84. Rev Inst Med Su 2002; LXVII(120-121)