Resumen

Introducción: La artrogriposis es un grupo de desórdenes músculo-esqueléticos de muy rara aparición caracterizado por contracturas múltiples congénitas que afectan los músculos de los miembros inferiores superiores y el torso. Se observan principalmente dos tipos de artrogriposis: miopática y neuropáticas. Los caracteriza la cara redonda, asimétrica, hemangioma capilar frontal y micrognatia. Objetivo: Describir las patologías y alteraciones bucodentales del caso de un niño de diez años con artrogriposis múltiple congénita (AMC). Presentación del caso: Paciente masculino de 10.4 años de edad acude a consulta a la Clínica de Atención a Personas con Discapacidad de la Facultad de Odontología de la Universidad Autónoma de Coahuila Unidad Torreón, debido a que presenta inflamación de la encía. Discusión: La AMC es una enfermedad que incapacita al individuo para la realización de un adecuado cuidado de la cavidad oral, lo cual a la vez dificulta el manejo y tratamiento convencional del paciente. Conclusión: Las manifestaciones de la AMC que se observaron en este paciente fueron: anatomía ósea y muscular alterada; atraso en el tiempo de erupción de las piezas permanentes; maxilar superior en forma triangular con marcada compresión; micrognatia; aumento de la dimensión transversal de la apófisis alveolar; mordida abierta; incompetencia labial; mal posición dentaria; encía hipertrófica y lengua pilosa. Es importante la individualización del tratamiento conforme al grado de afectación de la AMC, ya que puede variar de una capacidad disminuida a una total dependencia de tutores para la realización de ésta.

Palabras clave: Artrogriposis miembros inferiores y superiores.

2011-10-12   |   1,815 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.2. Julio 2011 Pags. 80-85 Rev AMOP 2011; 23(2)