Resumen

El síndrome de Kearns-Sayre es una enfermedad mitocondrial poco frecuente caracterizada por oftalmoplejía externa crónica progresiva y retinopatía pigmentaria de inicio antes de los 20 años de edad, que se asocia a un grupo heterogéneo de manifestaciones clínicas, entre las que se incluyen alteraciones de la conducción cardiaca, debilidad muscular, neuropatía periférica, diabetes mellitus, síndrome de baja talla y sordera neuro-sensorial.

Palabras clave: Síndrome de Kearns Sayre enfermedad mitocondrial retinopatía pigmentaria oftalmoplejía externa crónica progresiva.

2011-10-19   |   967 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.5. Septiembre-Octubre 2011 Pags. 262-265 Rev Mex Neuroci 2011; 12(5)