Fragmento

Las contribuciones a cada concepto y a cada entidad, a lo largo del tiempo, son muchas y por fuerza no podrán aparecer todos los investigadores que contribuyeron a su desarrollo porque se intenta que esta sección no sea demasiado extensa. En general, sobre las enfermedades de los canales iónicos cardiacos Los síndromes arritmogénicos hereditarios primarios nacieron como una unidad y como una nueva disciplina en 1995. Desde entonces, son objeto de numerosas publicaciones, avances impetuosos y controversias, en constante cambio. Por ejemplo en: los variados espectros genéticos clínicos y fisiopatológicos; la diferencia entre signo eléctrico y síndrome; la dificultad para estratificar y modificar riesgo; los signos eléctricos inocentes o arritmogénicos; la frecuencia de las recidivas; la transitoriedad o intermitencia de los fenómenos electrocardiográficos; sus vínculos y la posibilidad de solapamientos entre ellos; la canalopatía (CP) como causa de alteración estructural, como fenotipo de un trastorno estructural o ambas situaciones; las células Purkinje como disparadoras de arritmias ventriculares malignas; la discutible utilidad de la estimulación eléctrica programada; las pruebas genéticas con sus posibles falsos positivos o negativos; la conducta adecuada en los sujetos asintomáticos. Entonces, son temas de la mayor actualidad: ante una rica historia y un brillante presente, se abre un futuro promisorio.

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2011-10-19   |   571 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.3. Julio-Septiembre 2011 Pags. 298-300 Rev Cubana Cardiol 2011; 17(3)