Autores: Zaldívar Pascua Gelder, Dávila Gutiérrez Guillermo, Fernández Alvarez Hortencia
El síndrome de Gómez-López-Hernández o displasia cerebelo-trigemino-dérmica es un síndrome neurocutáneo infrecuente, sin etiología conocida, conformado por una triada: rombencefalosinapsis, anestesia trigeminal y alopecia parietal o parieto-occipital. Informamos el caso de una lactante mexicana de un año y siete meses de edad con un fenotipo y estudios de neuroimagen característicos, pero sin ataxia. Comparamos los datos de la paciente con los informados hasta el momento en la literatura.
Palabras clave: Anestesia trigeminal alopecia rombencefalosinapsis síndrome de Gómez-López-Hernández síndrome neurocutáneo.
2011-10-25 | 2,870 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 32 Núm.5. Septiembre-Octubre 2011 Pags. 292-296 Acta Pediatr Méx 2011; 32(5)