Resumen

El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor maligno que se origina de células mesenquimales que semejan a las células del músculo estriado. Puede localizarse en cualquier sitio anatómico; 7 a 10 % de los casos se presentan en la región paratesticular. Histológicamente se clasifican en embrionario, pleomórfico y alveolar. Informe del caso: Niño de cinco años de edad, con dos meses de evolución, en quien aumentó progresivamente el volumen en la región testicular izquierda. Un ultrasonido (US) testicular mostró una masa paratesticular izquierda bien definida. Se realizó orquiectomía izquierda y tumorectomía con buen resultado. Conclusión: El RMS es la neoplasia mesenquimal maligna más común en la infancia. Su comportamiento depende de la localización, el tipo histológico y la presencia o ausencia de metástasis. Presentamos un caso de RMS embrionario.

Palabras clave: Embrionario mesenquimal testicular tumor rabdomiosarcoma.

2011-10-25   |   1,114 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 32 Núm.5. Septiembre-Octubre 2011 Pags. 297-301 Acta Pediatr Méx 2011; 32(5)