Linfoma linfoblástico sistémico de células precursoras T con afección extrema del aparato genital femenino.

Reporte de un caso y revisión de la bibliografía 

Autores: Butrón Valdez Karla, Ramírez Galves Miguel, Germes Piña Fernando, Ramos Martínez Ernesto, Zamora Perea Arturo

Resumen

El linfoma no Hodgkin primario del aparato genital femenino es una neoplasia poco frecuente durante la infancia. Su clasificación extraganglionar primaria todavía se discute. Se han reportado pocos casos de linfoma linfoblástico primario de células precursoras B del aparato genital femenino, pero ninguno de linfoma linfoblástico sistémico de células precursoras T con afección extrema del aparato genital femenino durante la infancia. Se comunica el caso de una adolescente de 16 años de edad con tumores bilaterales en los ovarios, linfadenopatía paraaórtica y enfermedad diseminada hacia el aparato genital, con extensión del tumor hacia órganos vecinos (omento y apéndice). Se efectuó una laparotomía exploradora con salpingooferectomía bilateral, histerectomía, omentectomía, apendicectomía, lavado peritoneal, muestreo ganglionar pélvico y paraaórtico; además de la obtención de biopsia peritoneal y de la cúpula vaginal. El régimen de quimioterapia consistió en CHOP (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina, prednisona/prednisolona) y metotrexato. Tres meses después tuvo hemiparesia facial izquierda, con evolución hacia la derecha; siete meses posteriores tuvo afección del sistema nervioso central y evolución a leucemia linfocítica aguda. Después de 16 meses de establecer el diagnóstico y tras una tórpida evolución, la paciente falleció.

Palabras clave: Linfoma linfoblástico de células precursoras T linfoma linfoblástico durante la infancia linfoma sistémico del aparato genital femenino.

2011-10-26   |   440 visitas   |   9 valoraciones

Vol. 77 Núm.6. Junio 2009 Pags. 291-299 Ginecol Obstet Méx 2009; 77(6)