Resumen

El síndrome de Crouzon es un defecto de origen congénito que se caracteriza por malformaciones en el desarrollo, ligado al cierre prematuro de las suturas craneales que producen severos cambios en la conformación de la cara y cráneo. El objetivo de este trabajo es presentar un caso clínico de un paciente con Síndrome de Crouzon de 17 años de edad, sexo femenino. Se analizan los diagnósticos clínico, radiográfico y el tratamiento ortodóntico-quirúrgico.

Palabras clave: Síndrome de Crouzon Radiografía Panorámica Telerradiografía tratamiento ortodóntico- quirúrgico.

2011-10-28   |   1,270 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 68 Núm.4. Julio-Agosto 2011 Pags. 188-191 Rev ADM 2011; LXVIII(4)